Bayi Kuning, Awas Atresia Bilier!

Penulis

Bagus Setyoboedi
UNIVERSITAS AIRLANGGA
Rendi Aji Prihaningtyas Prihaningtyas
Syamsul Arief
UNIVERSITAS AIRLANGGA
##plugins.pubIds.doi.readerDisplayName## https://doi.org/10.20473/aup.600

Kata Kunci:

jaundice, atresia bilier, bayi kuning, gastrohepatologi, pediatri

##submission.synopsis##

Buku ini bertujuan memberikan gambaran mengenai kolestasis pada anak dengan pendekatan imunologis dan kolestasis secara umum. Melalui buku ini, diharapkan deteksi dini kolestasis dapat dilakukan sehingga menurunkan angka morbiditas dan mortalitas akibat kolestasis. Kolestasis merupakan penyebab signifikan morbiditas dan mortalitas pada bayi dan anak yang ditandai dengan hiperbilirubinemia terkonjugasi. Kolestasis merupakan tanda umum gangguan hepatobilier dan/atau metabolik. Ketidakmampuan untuk mendeteksi tahap awal kolestasis hingga proses terjadinya cedera hati yang progresif menghambat diagnosis dan pengelolaan penyakit ini. Studi menunjukkan terdapat keterlibatan dasar seluler dan molekuler fibrogenesis hati pada penyakit hati dewasa dan anak yang memiliki potensi untuk meningkatkan kemampuan diagnostik dan dapat mengarah pada intervensi terapeutik yang lebih baik. Evaluasi tepat waktu dari etiologi kolestasis sangat penting untuk mengidentifikasi dengan cepat penyebab yang dapat diobati seperti atresia bilier.

Unduhan

Data unduhan belum tersedia.

Biografi Penulis

Bagus Setyoboedi, UNIVERSITAS AIRLANGGA

Adalah staf Divisi Hepatologi Departemen Ilmu Kesehatan Anak, RSUD Dr. Soetomo-FK UNAIR. Buku ini merupakan buku ke-3 yang ditulis Atresia Bilier: Ilmu Dasar hingga Studi Translasional (Airlangga University Press, 2020) dan Ayo Deteksi Dini Atresia Bilier (Penerbit Andi, 2020).

Referensi

Alonso, E.M., Martz, K., Wang, D., Yi, M.S., Neighbors, K., Varni, J.W., Bucuvalas, J.C., 2013. The Studies of Pediatric Liver Transplantation (SPLIT) Functional Outcomes Group (FOG). Factors predicting health-related quality of life in pediatric liver transplant recipients in the functional outcomes group. Pediatric Transplantation. 17, 605-611.

Alvarez, F., 2013. Is biliary atresia an immune mediated disease? Journal of Hepatology 59, 648–650.

Asai, A., Miethke, A., Bezerra, J.A., 2015. Pathogenesis of biliary atresia: defining biology to understand clinical phenotypes. Nature reviews. Gastroenterology & Hepatology 12, 342–352.

Baumann, U., Ure, B., 2012. Biliary atresia. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 36, 257–259.

Bessho, K., Bezerra, J.A., 2011. Biliary Atresia: Will blocking inflammation tame the disease? Annual Review of Medicine 62, 171–185.

Bettini, M., Vignali, D.A., 2009. Regulatory T cells and inhibitory cytokines in autoimmunity. Current Opinion in Immunology 21, 612–618.

Bezerra, J.A., 2006. The next challenge in pediatric cholestasis: deciphering the pathogenesis of biliary atresia. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 43, S23–S29.

Unduhan

Unduh di Google Play
Preview

BISAC

  • MED069000 Medical / Pediatrics

##catalog.published##

August 4, 2023

##series.series##

Referensi/Ilmiah Populer

##catalog.categories##

Hak Cipta (c) 2023 Dr. Bagus Setyoboedi, dr, SpA(K), Rendi Aji Prihaningtyas, dr, M.Ked,Klin, SpA, Sjamsul Arief

Lisensi

Creative Commons License

Artikel ini berlisensiCreative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

##monograph.publicationFormatDetails##

Unduh di Google Play

ISBN-13 (15)

978-602-473-936-2

Date of first publication (11)

2023-03-01

##monograph.publicationFormatDetails##

Preview

ISBN-13 (15)

978-602-473-936-2

Date of first publication (11)

2023-03-01