Manajemen Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) Komprehensif

Buku ini memberikan tinjauan mendalam mengenai Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST), sarkoma mesenkim yang sering ditemukan dalam saluran pencernaan. Berbeda dengan adenokarsinoma yang berasal dari sel epitelial, GIST berkembang dari sel interstisial Cajal (ICC) yang berfungsi sebagai pacemaker usus. Penemuan mutasi gain-of-function pada gen KIT (75-80%) dan PDGFRA (5-10%) oleh Seiichi Hirota pada tahun 1998 telah merevolusi manajemen penyakit ini, menjadikannya model utama dalam onkologi molekuler.

Buku ini merinci berbagai subtipe genetik, termasuk varian wild-type seperti defisiensi suksinat dehidrogenase (SDH) serta sindrom herediter seperti Neurofibromatosis Tipe 1. Dari sudut klinis, GIST sering terdeteksi secara insidental melalui CT scan atau endoskopi karena pola pertumbuhan submukosa dan eksofitiknya. Keberhasilan terapi target menggunakan Tyrosine Kinase Inhibitors (TKI) seperti Imatinib telah mengubah prognosis GIST dari tumor yang resistan terhadap kemoterapi menjadi penyakit kronis yang dapat dikelola. Buku ini menekankan pentingnya profil molekuler dalam menentukan strategi pengobatan, di mana lokasi mutasi secara langsung memengaruhi sensitivitas obat. Secara keseluruhan, karya ini merupakan referensi komprehensif yang menghubungkan biologi seluler, penanda imunohistokimia, dan pendekatan terapeutik modern bagi manajemen pasien GIST.